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供應商:研玘生物
規格:96T/48T
檢測方法:酶聯免疫法
應用:科研實驗
適應物種:人、大鼠、小鼠、植物、細菌、微生物、等動植物
標記物:HRP標記物
樣本:血清，血漿，組織液，組織勻漿等

ELISA(酶聯免疫吸附試驗)試劑盒是一種基于免疫學反應的試驗技術,它將抗原和抗體的特反應與酶的催化作用相結合。ELISA 試劑盒主要用于檢測特定抗原或抗體在樣本中的含量。下面是 ELISA 試劑盒的操作步驟:
微生物磷酸甘油酸脫氫酶(PHGDH)ELISA試劑盒操作步驟: 
1. 準備試劑:ELISA 試劑盒中包含以下組分:已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)、酶標記的抗原或抗體(結合物)、酶的底物、陰性對照品和陽性對照品(定性測定中)、參考標準品和控制血清(定量測定中)、結合物及標本的稀釋液、洗滌液和酶反應終止液。
2. 包被:用包被緩沖液將抗原或抗體稀釋至適當濃度,然后在每個聚苯板的反應孔中加入 0.1ml,4℃過夜。
3. 洗滌:棄去孔內溶液,用洗滌緩沖液清洗反應孔,重復 3 次,每次 3 分鐘。
4. 加樣:將待檢樣品和陰性對照品、陽性對照品按一定稀釋度加入已包被的反應孔中,37℃孵育 1 小時。
5. 洗滌:再次清洗反應孔。
6. 加酶標記物:將酶標記的抗原或抗體加入反應孔中,37℃孵育 1 小時。
7. 洗滌:清洗反應孔。
8. 加底物:每個反應孔中加入適量的酶底物,37℃孵育 10-30 分鐘。
9. 終止反應:加入終止液,終止酶促反應。
10. 讀數:用酶標儀檢測各反應孔的吸光度值,根據標準曲線計算待測樣品的濃度。
 通過上述步驟,可以實現對特定抗原或抗體的高靈敏度檢測。 
微生物磷酸甘油酸脫氫酶(PHGDH)ELISA試劑盒作注意事項:
1)試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6)洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7)底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8)加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9)按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。 
性能
1. 靈敏度:的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。
2. 特:不與其它細胞因子反應。
3. 重復性:板內、板間變異系數均小于10%。
研玘生物溫馨提醒
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其它試劑盒：
人凝血因子IV(FIV)ELISA試劑盒
小鼠白蛋白片段257-264抗體(OVA257-264 Ab)elisa試劑盒
植物6-磷酸果糖（6-FP）ELISA試劑盒
大鼠轉錄因子-2（ATF2)ELISA試劑盒
人趨化素樣因子1(CKLF1)ELISA試劑盒
植物脫落酸葡萄糖酯（ABA-GE）ELISA試劑盒
小鼠Delta-like ligand4(Dll4)elisa試劑盒
人PPP1Ca(PPP1Ca)ELISA試劑盒